Azeloprazole sodium ( E-3710 | Z-215 )

产品货号. M16818 CAS No. 955095-47-3

一种新型有效的口服活性质子泵抑制剂，可不可逆地抑制 H+,K+-ATP 酶活性，IC50 为 0.28 uM。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

Azeloprazole sodium
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

一种新型有效的口服活性质子泵抑制剂，可不可逆地抑制 H+,K+-ATP 酶活性，IC50 为 0.28 uM。
产品描述

A novel potent, orally active proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+,K+-ATPase activity with IC50 of 0.28 uM; inhibits histamine-stimulated gastric acid secretion with ED50 of 0.18-0.2 mg/kg in gastric fistula model in dogs, displays 2.3-fold more potency over Esomeprazole.Other Indication Phase 1 Clinical.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

E-3710 | Z-215
通路

Membrane Transporter/Ion Channel
靶点

Proton Pump
受体

Proton Pump
研究领域

Other Indications
适应症

Other Disease

化学信息

CAS Number

955095-47-3
分子量

452.525
分子式

C22H27N3NaO4S
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

CC1=CN=C(C(=C1OCC2COC(OC2)(C)C)C)CS(=O)C3=NC4=CC=CC=C4[N-]3.[Na+]
化学全称

(R)-2-(((4-((2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy)-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole, sodium salt

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Kodama K, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Aug;334(2):395-401. 2. Toda R, et al. J Clin Pharmacol. 2017 Nov 28. doi: 10.1002/jcph.1038. 3. Toda R, et al. Xenobiotica. 2017 Nov 2:1-15. doi: 10.1080/00498254.2017.1390625.

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